केंद्र ने उज्बेकिस्तान में ‘सिरप से हुई मौतों’ की जांच शुरू की Bharat News

नई दिल्ली: भारत ने डॉक्टर-1 की कथित भूमिका की जांच शुरू कर दी है मैक्ससर्दी और फ्लू सिरप नोएडा स्थित द्वारा निर्मित मैरियन बायोटेकउज्बेकिस्तान में हाल ही में 18 बच्चों की मौत में.
उज़्बेक स्वास्थ्य मंत्रालय ने आरोप लगाया कि Doc1 Max पीने के बाद बच्चों की मौत हुई और इसमें एथिलीन ग्लाइकॉल (EG) की अस्वीकार्य मात्रा थी।
केंद्र ने कहा कि उसे 27 दिसंबर को इस घटना के बारे में जानकारी मिली और इसके तुरंत बाद, यूपी ड्रग कंट्रोल फैसिलिटी और सेंट्रल ड्रग स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) की एक टीम ने मैरियन बायोटेक की नोएडा सुविधा का संयुक्त निरीक्षण किया।
केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री ने कहा, “सीरप के नमूने निर्माण परिसर से लिए गए हैं और क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला, चंडीगढ़ में परीक्षण के लिए भेजे गए हैं।” मनसुख मांडविया ट्वीट किया। उन्होंने कहा, “निरीक्षण रिपोर्ट के आधार पर आगे की कार्रवाई उचित होगी।”
उज्बेकिस्तान में त्रासदी गाम्बिया से इसी तरह की घटना की रिपोर्ट के हफ्तों बाद आई है। यह आरोप लगाया गया था कि एक भारतीय फर्म द्वारा निर्यात किए गए कफ सिरप का सेवन करने के बाद अफ्रीकी देश में 69 बच्चों की मौत हो गई थी। विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने इस संबंध में एक चिकित्सा उत्पाद चेतावनी जारी की, जिसमें कहा गया कि खांसी की दवाई के नमूनों में डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल के अस्वीकार्य स्तर संदूषक के रूप में पाए गए।
सरकार ने, हालांकि, डब्ल्यूएचओ पर आरोप लगाया कि गाम्बिया में बच्चों की मौत के लिए भारत निर्मित खांसी की दवाई जिम्मेदार थी, यह समय से पहले था क्योंकि खांसी और ठंडे सिरप के नमूनों के परीक्षण में दवाओं की गुणवत्ता घटिया पाई गई थी।
डब्ल्यूएचओ के साथ एक संचार में, जिसने उन्हें गाम्बिया में बच्चों की मौत से जोड़कर एक चिकित्सा उत्पाद चेतावनी जारी की, भारत ने कहा कि एक सरकारी प्रयोगशाला में परीक्षण में चार उत्पादों के सभी नियंत्रण नमूनों को वैश्विक निकाय द्वारा दोषी पाया गया था। विनिर्देशों के अनुरूप होने के लिए।
स्वास्थ्य मंत्रालय के एक अधिकारी ने कहा, “हमें कोई निष्कर्ष निकालने से पहले उज्बेकिस्तान की घटना की जांच पूरी होने का इंतजार करना चाहिए।” उन्होंने कहा कि उज्बेकिस्तान को सिरप का निर्यात करने वाली कंपनी मैरियन बायोटेक अगर संदिग्ध गुणवत्ता वाले उत्पादों की आपूर्ति करती पाई गई तो कड़ी कार्रवाई की जाएगी।
उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय के मुताबिक, डॉक्टर-1 मैक्स का सेवन करने से जिन बच्चों की मौत हुई, वे सांस की गंभीर बीमारी से पीड़ित थे. उन्हें डॉक्टर के पर्चे के बिना, उनके माता-पिता द्वारा या फार्मासिस्ट की सलाह पर, बच्चों के लिए आदर्श से अधिक खुराक के साथ सिरप दिया गया था। “ये बच्चे सहवर्ती दवाएं प्राप्त कर रहे थे और कार्य-कारण का आकलन करने के लिए सिरप के प्रशासन के समय को जानना महत्वपूर्ण है। गाम्बिया की घटना में, हमने देश के अधिकारियों के साथ-साथ डब्ल्यूएचओ के साथ भी संपर्क करना जारी रखा लेकिन उन्होंने दस्तावेज़ीकरण प्रदान नहीं किया। दावे का समर्थन करते हैं,” गाम्बिया की घटना में भारतीय। सिरप की भूमिका की जांच के लिए नियुक्त विशेषज्ञ समिति के एक सदस्य ने कहा।
हालांकि, सूत्रों ने कहा कि इस तरह की घटनाओं की लगातार रिपोर्ट से दुनिया की फार्मेसी के रूप में देश की प्रतिष्ठा को नुकसान पहुंच सकता है और इसलिए, दवा निर्माताओं के लिए नियामक ढांचे को मजबूत करने के लिए सरकार द्वारा नए सिरे से प्रयास किए जा रहे हैं।
मंगलवार को, सरकार ने कहा कि उसने घटिया गुणवत्ता (NSQ)/मिलावटी/नकली दवाओं के निर्माण के जोखिम के रूप में पहचान की गई विनिर्माण इकाइयों के राष्ट्रव्यापी निरीक्षण के लिए एक कार्य योजना तैयार की है। इस योजना के आधार पर देश भर में दवा निर्माण इकाइयों का संयुक्त निरीक्षण किया जा रहा था। यह अभी तक स्पष्ट नहीं है कि केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया, जो कि रसायन और उर्वरक मंत्री भी हैं, के संयुक्त निरीक्षण में सरकार द्वारा कार्रवाई के लिए कितनी इकाइयों की पहचान की गई है।